在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品，都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡(jiǎn)稱(chēng)GMPC(Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products)，以消費(fèi)者正常條件下使用的健康。GMPC體系是一個(gè)與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實(shí)施時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)要求；又從工作人員、技術(shù)和管理等方面入手，以剔除和防止質(zhì)量方面的缺陷.標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO)2007年11月制定了“ISO2007”標(biāo)準(zhǔn)：化妝品—良好操作規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品制造商提供：生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。ISO妝品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了化妝品制造商的管理要求；硬件要求(廠房、生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備等)，材料的采購(gòu)和使用及產(chǎn)品制造過(guò)程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。本課程可讓學(xué)員初步了解GMPC+ISO2007標(biāo)準(zhǔn)的要求及其審核認(rèn)證程序。

　　一、課程收益

　　1、準(zhǔn)確理解“兩證合一”相關(guān)法規(guī)要求及“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)”要求，讓公司管理層及相關(guān)職能部門(mén)人員了解“兩證合一”新規(guī)實(shí)施時(shí)間的急迫性，充分準(zhǔn)備，順利申請(qǐng)新證；

　　2、有能力獲得新版《化妝品生產(chǎn)許可證》，按照新的生產(chǎn)許可證號(hào)備案和印刷包材，為新舊包裝材料替換得足夠的時(shí)間，不用擔(dān)憂(yōu)舊包材積壓浪費(fèi)，為產(chǎn)品市場(chǎng)拓展?fàn)幦「嘀鲃?dòng)權(quán)；

　　3、通過(guò)學(xué)習(xí)課程中的“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)”內(nèi)容及內(nèi)部審核技巧，具備運(yùn)行良好生產(chǎn)規(guī)范的基本知識(shí)和自我檢查能力，有利于企業(yè)質(zhì)量管理，產(chǎn)品質(zhì)量安全，更好符合法規(guī)要求。

　　二、培訓(xùn)大綱

　　1、ISOGMPC的起源、發(fā)展、益處

　　2、ISOGMPC條款與術(shù)語(yǔ)解析

　?。?）質(zhì)量體系及產(chǎn)品分類(lèi)（員工、廠房、設(shè)備、程序和過(guò)程）

　?。?）采購(gòu)體系（合同要求，采購(gòu)文件）

　?。?）制造過(guò)程（來(lái)料接收、生產(chǎn)過(guò)程、包裝、成品儲(chǔ)存）

　?。?）制造分包

　?。?）質(zhì)量管理I（質(zhì)量控制，數(shù)據(jù)的監(jiān)控和使用、文件控制）

　?。?）質(zhì)量管理II（不合格產(chǎn)品的管理、衛(wèi)生、審核）

　?。?）硬件要求（環(huán)境，設(shè)施和工藝的匹配）

　　3、ISO GMPC內(nèi)部審核技巧與方法

　　策劃執(zhí)行技巧內(nèi)審檢查表制定內(nèi)審報(bào)告的編寫(xiě)等

　　4、第三方審核流程介紹

　　5、化妝品企業(yè)體系導(dǎo)入案例分析

　　三、培訓(xùn)

　　學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)部審核員資格，并予備案，可電話(huà)、網(wǎng)上查詢(xún)。該獲所有第三方認(rèn)證認(rèn)可，性強(qiáng)，通用。

　　四、培訓(xùn)時(shí)間和地點(diǎn)

　　12課時(shí)，共2天